1. <sub id="c3svi"></sub>
        国产内射合集颜射,a在线视频播放观看免费观看,香蕉久久丫精品忘忧草产品,欧美精品人人做人人爱视频,亚洲精品熟女一区二区,欧美喷潮久久久xxxxx,狠狠躁夜夜躁人人爽天天bl,亚洲福利一区二区在线
        咨詢(xún)電話

        15821073967

        當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  小鼠外周血血小板分離液試劑盒培養(yǎng)操作方法

        小鼠外周血血小板分離液試劑盒培養(yǎng)操作方法

        更新時(shí)間:2024-06-07      點(diǎn)擊次數(shù):868

        小鼠外周血血小板分離液試劑盒


         

        規(guī)格200 mL/kit

        保存:本產(chǎn)品對(duì)光敏感,應(yīng)該室溫避光儲(chǔ)存,保質(zhì)期 2 年。無(wú)菌開(kāi)封后,保存于室溫。

         

        組成:



        小鼠外周血血小板分離液全血及組織稀釋液

        細(xì)胞洗滌液

        200mL

        200mL

        200mL

        操作步驟:



        1. 取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。

        2. 在離心管中加入至少5mL的分離液當(dāng)血液的體積大于等于3mL,加入2倍體積分離液,但二者的總體積不能超過(guò)離心管的三分之二,否則會(huì)影響分離效果)。

        3. 將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因?yàn)閮烧叩拿芏炔町悾瑢⑿纬擅黠@的分層界面。如果樣品較多,加樣的時(shí)間較長(zhǎng),在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正常現(xiàn)象)

        4. 室溫,水平轉(zhuǎn)子200-250g ,離心15min血液的體積越大所需的離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),最佳的分離條件需摸索

        5. 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層:最上層為富含血小板的血漿層;第三層為分離液層;分離液與血漿層之間是白色細(xì)胞層;第四層為紅細(xì)胞層。


        6. 小心的吸取富含血小板的血漿層到15mL潔凈的離心管中,加入10mLPBS或細(xì)胞洗滌液如果需要得到富含血小板的血漿, 可直接吸取,不再清洗)500g,離心20min

        7. 棄上清,5mLPBS或細(xì)胞洗滌液重懸血小板,500g,離心

        20min

        8. 棄上清,重懸備用。

        注意事項(xiàng):

        A. 開(kāi)封前顛倒混勻,本分離液為無(wú)菌產(chǎn)品,為延長(zhǎng)分離液保存時(shí)間,請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌條件下啟封,避免微生物污染。。

        B. 分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心,分離效果差。

        C. 吸取過(guò)多的血小板血漿層下層溶液會(huì)導(dǎo)致交界處白細(xì)胞混雜。

        D. 血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血2 h以?xún)?nèi)),避免冷凍和冷藏。

        富含血小板的血漿層細(xì)胞層


        分離液層

         

        紅細(xì)胞層


        E. 稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含CaMg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,降低細(xì)胞得率及純度。

        F. 部分塑料制品(如聚苯乙烯因其帶有的靜電作用,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。

        G. 血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會(huì)影響分離效果,可以對(duì)血液稀釋或者是調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間, 摸索最佳的分離條件。

        H. 不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶(hù)在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱(chēng)。

        參考文獻(xiàn):

        1. Boyum A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1968; 97: 7.

         

        2. Ting A, Morris PJ. A technique for lymphocyte preparation from stored heparinized blood. Vox Sang. 1971 Jun; 20(6): 561-3.

        3. Boyum A. Separation of Blood Leucocytes, Granulocytes and Lymphocytes Tissue Antigens. 1974; 4(4): 269-74.

         

        4. Weisbart RH, Webb WF, Bluestone R, Goldberg LS. A simplified method for lymphocyte separation. Vox Sang. 1972; 23(5): 478-80.

        5. Recalde HR. A simple method of obtaining monocytes in suspension. J Immunol Methods. 1984 Apr 13;69(1):71-7.

         

        6. B?yumA ,L?vhaugD ,TreslandL.Separation of leucocytes: improved cell purity by fine adjustments of gradient mediu m density and osmolality. Scand J Immunol. 1991 Dec; 34(6):697-712.

        7. Harris R, Ukaejiofo EO. Tissue typing using a routine one-step lymphocyte separation procedure. Br J Haematol. 1970 Feb; 18(2):229-35.

         


        ©2026 上海雅吉生物科技有限公司版權(quán)所有 All Rights Reserved.     備案號(hào):滬ICP備18032507號(hào)-3

        技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)     管理登陸     sitemap.xml

        主站蜘蛛池模板: 国内精品小视频在线| 亚洲无码精品视频| 日日摸日日踫夜夜爽无码| 久久人人爽爽爽人久久久| 日韩精品无码人妻一区二区三区| 好身材主动上位叫声| 又湿又紧又大又爽A视频男| 久爱无码精品免费视频在线观看| 精品露脸国产偷人在视频| 精品亚洲国产成人a片app| 国产微拍一区| 国产无套乱子伦精彩是白视频| 大地资源网在线观看免费动漫| 国产性爱网站| 内射视频←www夜| 亚洲AV永久中文无码精品综合| 无码人妻久久一区二区三区免费丨 | 西西人体午夜视频无码| 五月天综合网亚洲综合天堂网| 久久91精品国产91久久麻豆| 男人的天堂av一二三区| 久草热在线视频免费播放| 一二区成人影院电影网| 色偷偷av男人的天堂不卡| 青青草原国产一区二区| 成人精品在线观看| 日本精品极品视频在线| 国产精品美女久久久浪潮av| 亚洲爱婷婷色婷婷五月| 国产AV无码专区亚洲AV漫画 | 日韩AV在线网址观看| 久久久国产乱子伦精品| 国产女人的高潮大叫毛片| 少妇高潮尖叫黑人激情在线| 女教师国产精品视频| 亚洲精品麻豆| 国产后式a一视频| 老太脱裤子让老头玩xxxxx| 夜夜躁狠狠躁日日躁2002| 夜夜夜高潮夜夜爽夜夜爰爰| 人妻无码久久中文字幕专区|