懸浮細(xì)胞如何培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞

收貨后培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享：

大多數(shù)懸浮細(xì)胞對(duì)于環(huán)境比較敏感，建議一直維持高密度生長(zhǎng)，一般情況下細(xì)胞密度維持在1×10 5到1×10 6個(gè)/mL（不同細(xì)胞對(duì)密度要求不同）。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中800-1000rpm，離心5min，棄去上清，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1：2的比例（shouci可以1:1分瓶，根據(jù)密度確定）分到新T25瓶或6cm皿中，添加5-6ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2或以上比例進(jìn)行。

大多數(shù)血液類相關(guān)的懸浮細(xì)胞受運(yùn)輸影響比較大，會(huì)出現(xiàn)一批死細(xì)胞，如果因此密度降低了，可以離心后轉(zhuǎn)移至T25瓶中豎著培養(yǎng)，培養(yǎng)基添加5ml 以提高總體密度，隔一天后觀察密度可以的話再補(bǔ)液3ml培養(yǎng)基后T25瓶放倒，等沉淀穩(wěn)定后觀察細(xì)胞密度，持續(xù)添加培養(yǎng)基等密度上升足夠傳代為止。

雅吉生物作為專注于細(xì)胞相關(guān)技術(shù)的高科技生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域企業(yè)，我們擁有完善的細(xì)胞資源庫(kù)和先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)，能夠?yàn)閺V大科研工作者提供準(zhǔn)確、可靠的細(xì)胞毒性測(cè)試服務(wù)。 我們的細(xì)胞資源庫(kù)種類齊全，廣受國(guó)內(nèi)眾多重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和科研人員的信賴與好評(píng)。選擇雅吉生物，就是選擇專業(yè)與信賴。我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)，助力您的科研成果更上一層樓！