細胞篩選與分離是生物醫學研究、臨床診斷和生物制藥等領域中的重要技術。以下是一些常用的細胞篩選與分離方法：流式細胞術（FlowCytometry）：利用熒光標記的抗體結合特定細胞表面抗原，通過流式細胞儀分析和分選細胞。可以在短時間內對大量細胞...

郁金香碎色病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒郁金香碎色病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒TulipbreakingPotyvirusProbeRT-qPCRKit產品及特點本試劑盒可用于檢測郁金香碎色病毒。郁金香碎色病毒（Tulipbr...

銅檢測試劑盒(Cuprizone比色法)説明書產品簡介：銅是人體重要的微量元素，是酶的重要組成部分如銅藍蛋白(亞鐵氧化酶)、超氧化物歧化酶、細胞色素氧化酶等，總含量約為90mg，有90~95%的銅與球蛋白結合，形成銅藍蛋白，5~10%的銅與...

ELISA（酶聯免疫吸附測定）是一種常用的實驗技術，用于檢測和定量樣本中抗原或抗體的存在。其基本原理可以概括為以下幾個步驟：包被抗原/抗體：在ELISA板的孔中涂敷已知的抗體（用于檢測抗原）或抗原（用于檢測抗體），并通過孵育使其結合到固相基...

人非小細胞肺癌細胞A549培養說明書一、細胞培養條件細胞名稱人非小細胞肺癌細胞A549生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養體系F12K+10%FBS+1%P傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養基，留作...

PCR模板反應的三個主要步驟1、模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；2、模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經...

人惡性黑色素瘤細胞A375培養說明書一、細胞培養條件細胞名稱人惡性黑色素瘤細胞A375生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養體系DMEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養基，留...

抗核抗體（ANA，AntinuclearAntibodies）檢測是一種用于診斷自身免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等）的實驗室檢測方法。以下是幾種常見的抗核抗體檢測方法：免疫熒光法（IFA）：這是常用的抗核抗體檢測方法。通過將患...

6T-CEM人T細胞白血病細胞培養說明書一、細胞培養條件細胞名稱人膀胱癌細胞5637生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液培養體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養基，留作...